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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX8209
- 發(fā)布日期： 2020-12-10
- 更新日期： 2026-04-30
| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX8209 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞樣 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進口 | 是 |
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
雜交瘤細胞株；COC1501規(guī)格 | 懸浮生長 | LZX8209 |
細胞名稱 雜交瘤細胞株；COC1501規(guī)格
形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 該細胞屬專利保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle＇sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
處理方法：
收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。
實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
雜交瘤細胞CD25組織來源：大鼠B細胞，小鼠形態(tài)特征：淋巴母細胞
人睪丸間質(zhì)細胞-永生化細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。細胞凍存步驟：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人細胞特征特性：細胞經(jīng)檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人細胞組織來源：人特征特性：在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測
6T-CEM（人T細胞細胞）細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：DMEM 80%+ ES-FBS 15%+NEAA 1%+Nucleosides 1%+ Pen-Strep 1%+L-Glutamine 1%+β-ME 1 ml
人細胞（高轉(zhuǎn)）-熒光素梅標記特征特性：復(fù)旦大學中山醫(yī)院研究所在研究MHCC97時發(fā)現(xiàn)其是異質(zhì)性很強的細胞群。部分細胞有很強的致瘤性和轉(zhuǎn)移力，而部分則較弱。因此分離建立了高低轉(zhuǎn)移性不同的細胞株MHCC97-H和MHCC97-L。據(jù)報道MHCC97-H存在較高的干細胞樣的側(cè)群細胞（sp）。SP細胞具有極高的致瘤性，并可能和轉(zhuǎn)移潛能相關(guān)。再用人細胞株MHCC97-H接種裸鼠，進行3次肺轉(zhuǎn)移篩選，取肺轉(zhuǎn)移瘤建成皮下接種后高度自發(fā)性肺轉(zhuǎn)移的細胞系MHCC97-LM3。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人原髓細胞細胞-熒光素梅標記組織來源：外周血；早幼粒細胞；急性粒－單核細胞形態(tài)特征：原粒細胞
人細胞-熒光素梅標記特征特性：人細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為轉(zhuǎn)移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細胞并不形成一致的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。 當培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細胞再貼壁。 此后可以換上新鮮培養(yǎng)液。 如果需要，培養(yǎng)瓶內(nèi)容物可以收集，300g離心15分鐘，以10毫升培養(yǎng)液重懸并培養(yǎng)到一個單獨的培養(yǎng)瓶中。請使用Corning的Cellbind培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
小鼠肺上皮細胞-熒光素梅標記細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：RPMI-1640，F(xiàn)BS，P/S
人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤-熒光素梅標記組織來源：腦星形膠質(zhì)母細胞瘤形態(tài)特征：上皮細胞
人非小細胞細胞-綠色+熒光素酶標記組織來源：形態(tài)特征：上皮細胞
人腎透明細胞腺癌細胞-紅色+熒光素酶標記組織來源：腎；腎細胞腺癌形態(tài)特征：上皮細胞
人細胞-紅色+熒光素酶標記組織來源：鼻形態(tài)特征：上皮細胞樣
人細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：RPMI-1640+10%FBS+1%PS
β-tc-6小鼠胰島素瘤胰島β細胞細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：DMEM高糖+10%胎牛血清+1%雙抗
人正常睪丸細胞形態(tài)特征：成纖維細胞 細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
人正常皮膚細胞組織來源：皮膚形態(tài)特征：成纖維樣
人口腔表皮樣癌細胞組織來源：HeLa 污染形態(tài)特征：上皮細胞樣
人骨髓橫紋肌肉癌細胞組織來源：肌肉組織，轉(zhuǎn)移部位：骨髓形態(tài)特征：成纖維細胞
人胸腺激酶缺陷細胞系細胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。培養(yǎng)條件：MEM +0.1mM NEAC +10%FBS
雜交瘤細胞株；COC1501規(guī)格表皮微內(nèi)皮細胞(HDMEC)( 5×105 ) 少突膠質(zhì)細胞 Human
CM-H036小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL
HA Others H12N1 甲型 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照)
ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](穩(wěn)定株)軟骨細胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable sain) mice cartilage cells DMEM/F12(1：1)+10% FBS
IL7 Protein Rat 重組 IL7 / ierleukin 7 蛋白
肝外膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL
AT1R/AGTR1 緊張素Ⅱ-1型受體抗體規(guī)格： 0.2ml
ATF1 活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體規(guī)格： 0.2ml
ATF2 活化復(fù)制因子2抗體規(guī)格： 0.1ml
phospho-ATF2(Ser490/498) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體規(guī)格： 0.1ml
phospho-ATF2(Thr69/71) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體規(guī)格： 0.1ml
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
