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- 品牌：聯(lián)祖
- 產(chǎn)地：進(jìn)口、國產(chǎn)
- 貨號：LZX7849
- 發(fā)布日期： 2020-12-08
- 更新日期： 2026-04-30
| 產(chǎn)地 | 進(jìn)口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS |
| 品牌 | 聯(lián)祖 |
| 貨號 | LZX7849 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 詳見說明書 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
| 是否是腫瘤細(xì)胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | A型 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 懸浮生長 |
| 物種來源 | 詳見說明書 |
| 包裝規(guī)格 | 株 |
| 純度 | % |
| 是否進(jìn)口 | 是 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25；PC615.3[PC61;PC61.5.3]
形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性: 懸浮生長
特征特性: 動物經(jīng)B6.1小鼠的細(xì)胞毒性T細(xì)胞株進(jìn)行免疫。脾細(xì)胞與P3X63Ag8.653細(xì)胞融合。該抗體阻斷IL-2的結(jié)合及IL-2依賴的生長刺激，與IL-2受體形成免疫共沉淀。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco＇sModifiedEagle＇sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法: 1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況: PN5
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
特別聲明：本產(chǎn)品及我公司所售其他產(chǎn)品均為科研類試劑產(chǎn)品，嚴(yán)禁用于藥物、醫(yī)療及其他非科研用途。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25；PC615.3[PC61;PC61.5.3]說明書 |
生長特性 | 懸浮生長 |
貨號 | LZX7849 |
傳代方法：
產(chǎn)品僅用于科研收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。。
（二）如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長不好。
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）產(chǎn)品僅用于科研觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
注意事項：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
CaiI (AlwNI) 500 unitsGDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4
XapI (ApoI) 500 unitsG蛋白/鳥苷結(jié)合蛋白抗體
TaaI (HpyCH4III) 1000 unitsG1基丁A型受體α1抗體
TaaI (HpyCH4III) 200 units谷脫羧酶65抗體
TasI (Tsp509I) 5000 units谷脫羧酶65抗體(C端）
TasI (Tsp509I) 1000 units神經(jīng)生長相關(guān)蛋白43
XagI (EcoNI) 1000 units3甘油脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體)
0.5 ml 硅化PCR薄壁管 G蛋白偶聯(lián)受體97抗體
1.5 ml硅化離心管 生長終止特異性同源盒基因抗體
O`Range Ruler 5bp DNA Ladder, readytouse GDNF家族受體α1抗體
MassRuler Express Forward DNA Ladder Mix, readytouse 3甘油脫氫酶
MassRuler Express LR Reverse DNA Ladder, readytouse 2x500 ulG蛋白結(jié)合蛋白7抗體
MassRuler Express LR Reverse DNA Ladder, readytouse SM1263神經(jīng)節(jié)苷脂誘導(dǎo)分化相關(guān)蛋白2抗體
TatI 100 unitsG蛋白通路抑制蛋白1抗體
PagI (BspHI) 2000 units粒細(xì)胞趨化蛋白2抗體
PagI (BspHI) 400 unitsGATA結(jié)合蛋白5抗體
MbiI (BsrBI) 1000 units生長抑制DNA損傷基因34抗體
小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25；PC615.3[PC61;PC61.5.3]說明書Sodiumacetate,trihydrate 乙酸鈉三水(分子生物學(xué)級) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Thidiazuron 脫葉靈,噻苯隆 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Iodine 碘(AR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
ADA,Alcoholdehydrogenase 乙醇脫氫酶 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Tween-80 吐溫80(化學(xué)純) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Tween-80 吐溫80(藥用級) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Tween-80 吐溫80(細(xì)胞培養(yǎng)級) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Potassium-D-gluconate 葡萄糖酸鉀(AR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PF562271 PF-562271 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Sodiumalginatefrombrown;Algin 海藻酸鈉 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Collagenase,Type1 膠原酶I型(sigma) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Collagenase,Type2 膠原酶II型(sigma) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Collagenase,TypeIV 膠原酶IV型(sigma) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Sodiummolybdate 鉬酸鈉二水(AR) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
Magnesiumsilicate 硅酸鎂（高純） 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
